Turn on more accessible mode
Skip to main content
Turn off more accessible mode
Ana Sayfa
Sign In
|
Beşeri Tıbbi Ürün
Ana Sayfa
Kurum Bilgileri
Bilgi Edinme Merkezi
Reçete Onay
Duyurular
Ürün Güvenliği
Akılcı İlaç Kullanımı
Portal İçi Arama
Firma Girişi
Toplantı Takvimi
İletişim
Endikasyon Dışı İlaç Başvurusu
T.C. İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü
Quick Launch
View All Site Content
Ana Sayfa
>
Beşeri Tıbbi Ürün
Beşeri Tıbbi Ürün
İTHALAT
İşleyiş
Mevzuat
KALİTE KONTROL
Denetim
GMP
GCP
GLP
Piyasa Kontrol
Geri Çekilen Ürünler
Sahte ve Kaçak İlaçlar
Şikayetler
Sertifikalar
GCP Sertifikası
GMP Sertifikası
KLINİK ARAŞTIRMALAR
Duyurular
BY-BE
Düzenlemeler
Genelgeler
Kılavuz
Toplantı Tarihleri
Yönetmelik
Merkezi Kurul Üyeleri
Yerel Etik Kurullar
RUHSATLANDIRMA
Biyoljik Ürünler Şube Müdürlüğü
Biyoyararlanım Biyoeşdeğerlik Şube Müdürlüğü
CTD
Jenerik Ürünler Şube Müdürlüğü
Mevzuat
Genelge
Kanun
Kılavuz
Yönetmelik
Ruhsatlı Ürünler Şube Müdürlüğü
Yeni İlaç , Ara Ürün ve Tıbbi Malzeme Şube Müdürlüğü
FARMAKOVIJILANS
TÜFAM
TÜFAM Nedir
TÜFAM'ın İşleyişi
TÜFAM Personel Bilgileri
TÜFAM İletişim Bilgileri
Yönetmelik ve Kılavuz
Eğitimler
Eğitim Notları
Advers Etki
Tanımlar
Advers Etki Bildirim Formu Doldurulurken Dikkat Edilecek Noktalar
Boş Advers Etki Bildirim Formu
Periyodik Güvenlik Güncelleme Raporları(PGGR)
PGGR Nedir?
Sunum Periyotları
İlave Evraklar
Örnek PGGR
Ulusal Rapor
Ulusal Rapor Nedir?
Ulusal Rapor İçeriği
Sunum Periyoları
İlave Evraklar
Ulusal Rapor Örneği
Köprü Özet Raporu
İlgili Linkler
Gizlilik
Sık Sorulan Sorular
Bize Ulaşın
Sınıflandırma
İşleyiş
Mevzuat
KÜB ve KT