Yürürlükte olan GMP kılavuzu EMEA, ICH kılavuzları ve ülkemiz koşulları göz önünde bulundurularak revize edilmiş olup, 11.05.2009 tarihli Bakan Onayı ile yayımlanmıştır. Bundan böyle Bakanlığımızca yapılacak denetimlerde farmasötik preparat ve ilaç aktif maddesi üreticilerinden ilgili kılavuz hükümleri aranacaktır. İlgili kılavuza ekten ulaşılabilir.