Skip to main content

Duyurular

Ana Sayfa
Kurum Bilgileri
Bilgi Edinme Merkezi
Reçete Onay
Duyurular
Ürün Güvenliği
Akılcı İlaç Kullanımı
Portal İçi Arama
Firma Girişi
Toplantı Takvimi
İletişim
  
 

T.C. İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü 

Ana Sayfa > Duyurular
 

Klinik İlaç Araştırmalarında Kullanılacak İlaçların İth. Onayı ile BY/BE Çalışmaları Yapan Merkezlerin Denetimi Duyurusu (13 Ağustos 2008) 

Announcement About the Application for Approval to Import the Investigational Medicinal Product used in Clinical Studies and The Inspection of Bioavailability/Bioequivalence Centers (13 August 2008)

Biyobenzer Tıbbi Ürünlere İlişkin Kılavuz Hakkında Duyuru

Hastane Fiyatlı Ürünlerin Fiyat Başvuruları Hakkında Duyuru

İşlemi Devam Eden Geçmiş Başvurular İçin e-Başvuru Hakkında Duyuru (15-07-2008)

Toner ve Bilgisayar Sarf Malzemesi Alımı(09 Temmuz 2008)

Ara Ürün Listesi (27 Haziran 2008)

13 Haziranda Yayınlanan Sanal Fiyat Listelerine İtirazlar Hakkında Duyuru (24 Haziran 2008)

Fiyat Başvuruları Hakkında Duyuru (19 Haziran 2008)

17 Haziran 2008 Tarihinden İtibaren Geçerli Olacak İlaç Fiyat Listeleri (13 Haziran 2008 Tarihinde Güncellenmiştir)

Farmakovijilans İrtibat Noktası Sorumluları Listesi (13 Haziran 2008)

E-Başvuru Hakkında Duyuru - 2 (06 Haziran 2008)

Piyasa Gözetimi ve Denetimi Hakkında Duyuru(11 Haziran 2008)

Fiyat Değerlendirme Komisyonu Toplantı Kararı (10 Haziran 2008)

Kurumsal e-posta Adresleri Hakkında Duyuru (29 Mayıs 2008)

E-Başvuru Hakkında Duyuru (26 Mayıs 2008)

NICE Başkanı Sn. Andrew Dillon’ın 9 Mayıs 2008 Tarihinde SGK Konferans Salonunda Yaptığı Sunuma Ulaşmak İçin Tıklayınız.

İlaç Fiyat Değişimleri Hakkında Duyuru (05 Mayıs 2008)

“Nevparin Flakon 25000 IU/5 ml   adlı preparatın geri çekilmesi hakkında duyuru(25 Nisan 2008)

2.04.2008 Tarihli Fiyat Değerlendirme Komisyonu Kararı

Beşeri Tıbbi Ürünlerdeki Değişikliklere Dair Yönetmelik Kapsamında Analizler Hakkında Duyuru(15 Nisan 2008)

İlaçlarla Yapılan Gözlemsel Çalışmalar Kılavuzu(16 Nisan 2008)

“Fivoflu” adlı ilaçların geri çekilmesi hakkında duyuru (11 Nisan 2008) 

Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçlarıyla İlgili Olarak Ruhsat Sahipleri İçin Yapılan Duyuruya Ek (10 Nisan 2008)

BY-BE Özet Rapor Sunulması Hakkında Duyuru (09 Nisan 2008)

BY-BE Şubesi Veritabanı Hakkında Duyuru (09 Nisan 2008)

İbuprofen Süspansiyon İnvivo BE Muafiyeti Prensip Kararı (09 Nisan 2008)

04.04.2008 Tarihli Fiyat Değerlendirme Komisyonu Kararı

Bilimsel toplantılar hakkında Genel Müdürlük Genelgesi ve Genelgenin uygulanmasının uzatılması hakkında yazı.(08 Nisan 2008)

Heparin Sodyum Panpharma Flakon Adlı Ürünün Ülkemize İthal Edilen Ve Piyasada Bulunan Tüm Serilerine Geri Çekme İşlemi Duyurusu(04 Nisan 2008)

İyi Klinik Uygulamaları Hakkında Duyuru(04 Nisan 2008)

Klinik İlaç Araştırmaşlarında Gönüllülerin Sigortalanması Hakkında Genelge(04 Nisan 2008)

Soğuk Algınlığı ve Öksürük İlaçlarıyla İlgili Olarak Ruhsat Sahipleri İçin Duyuru (31 Mart 2008)

21.03.2008 Tarihinde Olağan Fiyat Değerlendirme Komisyonu Kararı

01 Nisan 2008 Tarihinden İtibaren Geçerli Sağlık Bakanlığınca Ek Onaya Gerek Olmaksızın İzin Verilmiş Yurtdışı İlaç Listesi (19 Mart 2008)

“Fivoflu IV 250mg/5ml Enjektabl Solüsyon İçeren 10 Ampul” ve “Fivoflu IV 500mg/10ml Enjektabl Solüsyon İçeren 1 Ampul” adlı ilaçların geri çekilmesi hakkında duyuru (17 Mart 2008) 

Heparine Sodium Panpharma IV Enjeksiyonluk  Solüsyon İçeren Flakon adlı ilacın geri çekilmesi hakkında duyuru (14 Mart 2008)
 
Endikasyon ve Güvenlik Formu(14 Mart 2008)
 
Tıbbi Gaz Üreticileri İçin Önemli Duyuru (07 Mart 2008)
 
Kontrole Tabi Kimyasal Maddeler /Prekürsörler Kontrol  Şube  Müdürlüğü Duyurusu(26 Şubat 2008)
 
 
Eczanelerde Çalışan Destek Personelinin Eğitimine Dair Protokol’e İlişkin Duyuru (22 Şubat 2008)

Sağlık Bakanlığı Fiyat Değerlendirme Komisyonunun Çalışma Usul Ve Esasları Hakkında Yönerge için tıklayınız. (20 Şubat 2008)

Tebliğ Hakkında Soru ve Cevaplar (12 Şubat 2008) 

Başvurularda Şube ve Birimlere Göre Evrak Renk Dağılımı Hakkında Duyuru(08 Şubat 2008)

İlaç ve Kozmetik Atıkların İmhası Hakkında Duyuru (04 Şubat 2008)

Prospektüslerin "Endikasyon" ve "Kullanım Şekli ve Dozu" Bölümlerinde Yapılan Değişiklikler Aylık Olarak Her Ayın Son Cuma Günü Yayınlanacaktır (29 Ocak 2008) 

Ruhsat Geçerlilik Süresi Dolmuş Ancak İşlemleri Tamamlanmamış Ürünlerin Gümrükten Çekilmesi İle İlgili Duyuru (24 Ocak 2008) 

Sağlık Mesleği Mensuplarıyla Doğrudan İletişim Esasları Hakkında Duyuru(22 Ocak 2008)

Fiyat Başvurularında Kullanılacak Olan Yeni Fiyat Beyan Formlarına Ulaşmak İçin Tıklayınız(22 Ocak 2008) 

AB mevzuatı uyum süreci kapsamında Beşeri Tıbbi Ürün Ruhsatlandırma Yönetmeliğine göre “medikal gazlar”ın beşeri tıbbi ürün olarak değerlendirilmeye başlanması hususundaki toplantı hakkında duyuru(18 Ocak 2008)

Yeni banka ve hesap numaralarına ulaşmak için tıklayınız.(14 Ocak 2008)

2008 Yılı Merkezi Etik Kurul Toplantı Tarihleri için tıklayınız.  

Yurtdışı Biyoyararlanım Biyoeşdeğerlik Merkezlerinin Başvurusu Sırasında İstenen Bilgi ve Belgeler için tıklayınız. 

2008 yılı için İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünce uygulanacak fiyat tarifesine ulaşmak için tıklayınız. 

 “Varyasyon başvuru formu” ve “Tip IA ve Tip IB bildirimleri için dosya şartları üzerine kılavuz” yeniden düzenlenmiş olup bundan sonraki başvurularda bu formların dikkate alınması gerekmektedir. Formlar için tıklayınız. (28.12. 2007)  

Uygunluk Yazılarına İlişkin Sürelerinin Uzatılmasına Dair Duyuru(27 Aralık 2007)

Xenical 120 mg Kapsül adlı ilacın geri çekilmesi  hakkında duyuru(19 Aralık 2007)

Biyoeşdeğerlik Sertifikası  Hakkında Duyuru(14 Aralık 2007)

Kırmızı Reçetelerde Yazılabilecek Maksimal Dozlar Hakkında Duyuru (06 Aralık 2007)

Geri Çekilen İlaçlar Hakkında Duyuru(28 Kasım 2007)

"Endikasyon" ve "Kullanım Şekli ve Dozu" Değişiklikleri   

Kırmızı Reçetelerde Yazılabilecek Maksimal Dozlar Hakkında Duyuru (06 Aralık 2007)

Geri Çekilen İlaçlar Hakkında Duyuru(28 Kasım 2007)

"Endikasyon" ve "Kullanım Şekli ve Dozu" Değişiklikleri   

Klinik Araştırmaları Çalışma Başvuruları Hakkında Duyuru (08.Kasım 2007)

Yerel Etik Kurul Kararlarının Standardizasyonu Hakkında Duyuru (08.Kasım.2007)  

Beşeri İlaçların Fiyatları Hakkında Duyuru (09 Kasım 2007)

Varyasyonların elektronik ortamda kabulü işlemleri kısa zamanda başlayacaktır. Eksik ilaç bilgilerinin veri girişleri için sistem 10.09.2007 tarihinde açılacaktır.Veri girişleri kısa bir süre sonra tekrar kapatılacaktır. Bu süreden sonra varyasyon başvuruları elektronik ortamda kabul edileceği için eksik bilgisi olan ilaçlarla ilgili müracaatlar işleme alınmayacaktır.(10.09.2007)

Prexige 100 mg  30 Tablet’in Geri Çekilmesi Hakkında Duyuru (15.08.2007)

Farmakovijilans Verilerinin TÜFAM'a Sunulması İle İlgili Duyuru (19.07.2007)

Türkiye İlaç Ve Tıbbi Cihaz Kurumu Kuruluş Ve Görevleri Hakkında Kanun Tasarısı Taslağı

2007-2008 suş değişimliğini ihtiva eden Vaxigrip 0.5 ml ve Vaxigrip Pediatrik 0.25 ml nin kullanma talimatı ile KÜB leri revize edilmiştir.(27.08.2007) 

İlaç takip sistemi ile ilgili İstanbul'da toplantı yapıldı (17.08.2007)

08.06.2007 tarihi itibariyle prospektüslerin endikasyon ve kullanım şekli ve dozu bölümlerinde yapılan değişiklikler Bakanlığımızın web sitesinde duyurulacak ve prospektüslerin ilgili kısımları yayınlanacaktır

RUHSATLANDIRMA DAİRESİ RUHSATLI ÜRÜNLER-P BİRİMİ'NDEN PERİYODİK GÜVENLİK GÜNCELLEME RAPORLARI (PGGR) İLE İLGİLİ ÖNEMLİ DUYURU

 
 
Uyuştucu Kontrol Şubesi ile İlgili Duyuru
 
Ruhsatlandırma Harç Bedelleri
 
DUYURU(27.07.2007)

İEGM 2007 Projesi kapsamında oluşturulan ilaç veri tabanına veri girişleri 30.07.2007 tarihinde sonlandırılacak ve sistem kapatılacaktır. İlaç firmalarının veri girişlerini söz konusu tarihe dek tamamlamaları gerekmektedir 

DUYURU(19.07.2007)

TÜFAM.pdf

DUYURU(12.07.2007)

İEGM 2007 Projesi kapsamında yeni ilaç başvuruları ve varyasyon başvurularının elektronik ortamda yapılabilmesi amacıyla oluşturulan ilaç veri tabanına veri girişlerinin tamamlanması için sistem 13.07.2007 tarihinde firmaların erişimine tekrar açılacak olup, veri girişleri 30.07.2007 tarihinde sonlandırılacak ve sistem kapatılacaktır.Sistemde firmalar tarafından belirtilen talepler ve öneriler doğrultusunda gerekli düzenlemeler yapılmış olup, veri girişi aşamasında kullanıcıların veri alanlarındaki değişiklikleri kontrol etmeleri tavsiye olunur.

DUYURU(28.06.2007)

Bilindiği üzere İEGM-2007 IT projesi kapsamında 25.06.2007 tarihi itibariyle sistem, kullanıcı tarafından veri girişlerine kapatılmıştır. Kullanıcılarla yapılan görüşmelerde veri girişlerinin tamamlanabilmesi için ek süreye ihtiyaç olduğu sonucuna varılmıştır. Bu konuda İEGM sistemde gerekli iyileştirmelerin yapılmasından sonra sistemin belli bir süre için tekrar kullanıcı veri girişlerine açılması kararına varmıştır. Bu süreç ikinci bir duyuru ile ilan edilecektir. Sistemin kapalı olduğu bu dönemde kullanıcılara KÜB ve prospektüsleri PDF formatına çevirmeleri ve eksik verilerini tamamlamaları tavsiye edilmektedir.